Sabato 23 giugno, a chiusura dei lavori della Commissione medico-scientifica di Telethon, per la prima volta riunita in Sardegna, si svolger\u00e0, presso l'auditorium del Parco tecnologico, a Pula (CA), un convegno sul tema \"Genetic diseases: progress towards the cure\".<\/p>\n
L'evento, organizzato da Sardegna Ricerche in collaborazione con la Fondazione Telethon, e con l\u2019Assessorato della Programmazione della Regione Sardegna, vuole offrire una panoramica sui pi\u00f9 recenti progressi nella cura delle malattie genetiche, presentando i lavori di alcuni eminenti studiosi di fama internazionale, come la scienziata indiana Punam Malik (Cincinnati Children's Hospital Medical Center, USA) che tratter\u00e0 della terapia genica per la beta-talassemia, Lynn Jorde (Universit\u00e0 dello Utah, USA), che illustrer\u00e0 le possibilit\u00e0 di identificare i geni che causano malattie a partire dal sequenziamento dell\u2019intero genoma, e, ancora, Michael Murphy (Medical Research Council, Cambridge, UK) che parler\u00e0 dello stress ossidativo mitocondriale nella genesi delle malattie degenerative. <\/p>\n
Non mancher\u00e0 il contributo dei ricercatori sardi, a cominciare da Francesco Muntoni, docente di neurologia pediatrica presso lo University College di Londra e membro dell\u2019advisory board di Telethon, che parler\u00e0 dei nuovi orientamenti nel trattamento delle malattie muscolari, mentre Francesco Cucca, dell\u2019Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica del CNR di Cagliari, illustrer\u00e0 i fattori genetici dei caratteri immunitari e autoimmunitari delle popolazioni della Sardegna. Infine, Nicola Carboni parler\u00e0 degli studi sul gene LMNA in corso presso il Centro per la sclerosi multipla dell\u2019Universit\u00e0 di Cagliari.<\/p>\n
I lavori saranno introdotti da Giovanni Biggio, vicepresidente di Sardegna Ricerche e docente di neuropsicofarmacologia dell\u2019Universit\u00e0 di Cagliari, e dal direttore generale della Fondazione Telethon, Francesca Pasinelli, mentre le considerazioni finali saranno affidate agli assessori regionali della Sanit\u00e0 e della Programmazione, Simona De Francisci e Giorgio La Spisa.<\/p>\n
Il convegno del 23 giunger\u00e0 a chiusura dei lavori della Commissione medico-scientifica di Telethon, che dal 20 al 22 giugno sar\u00e0 impegnata, come ogni anno, nella valutazione dei migliori progetti di ricerca sulle malattie genetiche da finanziare con i fondi raccolti grazie alle donazioni dagli italiani. Composta da 31 scienziati di statura internazionale, la Commissione \u00e8 presieduta da Thomas Rando dell\u2019Universit\u00e0 di Stanford e si avvale del metodo della \u201crevisione tra pari\u201d, o peer-review, per valutare le proposte dei ricercatori.<\/p>\n
La prima giornata sar\u00e0 dedicata al \u201cprogramma carriere\u201d dell\u2019Istituto Telethon Dulbecco, nato nel 1999 per offrire a giovani scienziati la possibilit\u00e0 di una carriera indipendente in Italia: sono tre le nuove posizioni di Assistant Telethon Scientist disponibili quest\u2019anno. Il 21 e il 22 giugno saranno invece dedicati ai progetti di ricerca: delle 276 proposte pervenute, 169 hanno raggiunto la fase finale di valutazione e saranno discusse in questi giorni. Accanto alla qualit\u00e0 scientifica, l\u2019altro criterio chiave che guider\u00e0 i membri della Commissione sar\u00e0 la prossimit\u00e0 alla cura dei progetti proposti. La classifica finale sar\u00e0 resa pubblica nel mese di luglio dopo l\u2019approvazione del Consiglio d\u2019amministrazione della Fondazione Telethon. <\/p>\n
\u00abPer Telethon questo \u00e8 un momento di grande responsabilit\u00e0, quello in cui si decide a chi destinare i soldi donati dagli Italiani\u00bb ha dichiarato Lucia Monaco, direttore scientifico della Fondazione. \u00abEcco perch\u00e9 \u00e8 cos\u00ec importante affidarsi al giudizio di una commissione indipendente di scienziati internazionali di altissima levatura che ci permetta di premiare l\u2019eccellenza: \u00e8 un impegno che dobbiamo ai pazienti in attesa di una cura e ai donatori che hanno riposto in noi la propria fiducia\u00bb.<\/p>\n
\u00abLa scelta della Sardegna, e in particolare del Parco scientifico e tecnologico, da parte della Fondazione Telethon non \u00e8 casuale\u00bb, sottolinea Maria Paola Corona, presidente di Sardegna Ricerche. \u00abEssa nasce dalle competenze sulle malattie genetiche che qui si sono sviluppate nel corso degli anni, nelle Universit\u00e0, nei centri del CNR e in ultimo presso il Parco tecnologico. Originate dalla particolare incidenza sulla popolazione sarda di alcune patologie come la talassemia, il diabete e la sclerosi multipla, queste competenze fanno leva oggi sulle strutture messe a disposizione dal Parco, tra cui in particolare i laboratori di genomica e di bioinformatica del CRS4\u00bb.<\/p>\n
\u00abAuspichiamo che questa giornata segni l\u2019inizio di una proficua e duratura collaborazione con la Fondazione Telethon\u00bb, ha dichiarato il vice presidente e assessore della Programmazione della Regione Sardegna, Giorgio La Spisa. \u00abSiamo la Regione italiana che investe maggiormente sulla ricerca e i riscontri sono decisamente positivi. Il raggiungimento di traguardi importanti passa attraverso il rafforzamento di rapporti e scambi con tutte quelle strutture riconosciute sia a livello italiano, sia a livello internazionale\u00bb. Com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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