Cagliari, 18 Nov 2025 - Sono circa 10mila i pazienti affetti dalla sindrome della Fibromialgia in Sardegna, di cui il 95% di sesso femminile, con una incidenza maggiore nelle fasce di et\u00e0 51-70 anni (59%) e 31-50 anni (29%).\u00a0 Lo hanno detto i consiglieri di Fratelli d\u2019Italia, che hanno presentato una proposta di legge \u201cModifiche alla legge regionale n. 5 del 2019 in materia di sostegno delle persone affette da Fibromialgia\u201d, primo firmatario il vice capogruppo Fausto Piga, sottoscritta e appoggiata anche da tutti gli altri gruppi della minoranza. \u201cServe una legge chiara, che semplifichi le procedure amministrative per ottenere l\u2019indennit\u00e0 e garantisca i diritti dei pazienti affetti da fibromialgia in Sardegna. Sono necessarie tempistiche certe e un sistema di rendicontazione snella che non blocchi i Comuni n\u00e9 scoraggi i pazienti\u201d, hanno detto i relatori.<\/p>\n\n\n\n
Il testo punta a rimettere ordine \u201cdopo mesi di incertezza amministrativa e continui rinvii\u201d su un tema che, ha detto Piga, che riguarda tantissimi sardi, \u201cdestinati ad aumentare\u201d e stimati, a livello nazionale, tra il 2 e il 4% della popolazione. Numeri che, secondo i firmatari, \u201cimpongono alla politica scelte rapide e mature\u201d per non rischiare che i pazienti rinuncino alle cure. I punti fondamentali della proposta di legge riguardano le tempistiche di presentazione della domanda, a inizio anno anzich\u00e9 ad aprile, un acconto del 50% alla presentazione della domanda e il saldo dietro presentazione della rendicontazione. I Comuni, inoltre, effettueranno, hanno spiegato nel testo, una verifica a campione per evitare un aggravio di lavoro per le Amministrazioni comunali e rapidit\u00e0 nell\u2019erogazione del contributo.<\/p>\n\n\n\n
La Sardegna, ha detto Piga,\u00e8 stata la prima a legiferare un sostegno per i pazienti fibromialgici, pari a 800 euro, come contributo per le spese che sostengono per migliorare le loro condizioni di vita. Dopo due anni di sperimentazione adesso \u00e8 arrivato il momento, ha continuato Piga, di rendere il sostegno strutturale, ma anche di dare certezze, non soltanto sulla dotazione finanziaria, ma anche sulle tempistiche di erogazione e di rendicontazione. Il testo di legge, composto di quattro articoli, prevede i rimborsi le spese sostenute per visite specialistiche, farmaci, integratori, prodotti omeopatici e parafarmici e alimenti gluten-free assunti a scopo terapeutico, trattamenti fisioterapici, cure termali e attivit\u00e0 fisica specifica, e altre tipologie di spese prescritte per il trattamento della fibromialgia, oltre alle spese per servizi di consulenza (80 euro massimo), per la predisposizione della documentazione inerente la rendicontazione dell\u2019indennit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n
Piga ha ricordato che l\u2019indennit\u00e0 regionale per il 2025 \u2013 confermata a 800 euro annui \u2013 \u00e8 gi\u00e0 finanziata con 7,5 milioni di euro, ma il rischio \u00e8 che, se la maggioranza non approver\u00e0 le disposizioni entro poche prime settimane, \u201ci fondi arrivino tardi ai Comuni e i malati restino senza sostegno\u201d. Piga, ma anche i colleghi del Gruppo di FdI Gianluigi Rubiu, Franco Mula, Cristina Usai e Corrado Meloni, hanno parlato di regole scritte dalla Giunta \u201cin modo confuso\u201d che stanno creando ritardi e stanno scoraggiando anche i malati. I consiglieri hanno anche sottolineato che \u201cle associazioni dei malati di fibromialgia aspettano da un anno di essere ascoltate dalla Commissione Salute e politiche sociali. I consiglieri hanno, infine, auspicato che il testo arrivi presto all\u2019attenzione del Consiglio regionale per una rapida approvazione. \u201cNon pretendiamo di avere la verit\u00e0 in tasca\u201d, ha detto Piga, \u201cma con questa proposta offriamo una base per garantire certezza di diritto e risposte rapide a chi convive ogni giorno con una patologia che non pu\u00f2 tornare invisibile\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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