Cagliari, 20 Apr 2021 - Arriva il via libera dell'Agenzia europea del farmaco al vaccino prodotto da Johnson&Johnson. Ema riconosce \"possibili\" legami di causa-effetto tra il vaccino e gli eventi \"molto rari\" di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Usa. Precisa, per\u00f2, che i benefici superano i rischi.<\/p>\n\n\n\n
Tutti gli eventi rari di trombosi cerebrale \"si sono verificati in persone di et\u00e0 inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione\" con il siero di Johnson & Johnson, \"la maggioranza nelle donne. Sulla base delle prove attualmente disponibili, i fattori di rischio specifici non sono stati confermati\" scrive l'Agenzia nella sua revisione.<\/p>\n\n\n\n
\"Il comitato per la sicurezza dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha concluso che alle informazioni\" del bugiardino \"sul prodotto per il vaccino Janssen\", della Johnson &Johnson, \"dovrebbe essere aggiunto un avvertimento su coaguli di sangue insoliti con piastrine basse. Inoltre gli eventi dovrebbero essere elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino\".<\/p>\n\n\n\n
\"I casi di eventi rari esaminati dopo il vaccino della J&J sono molto simili ai casi verificatisi con il vaccino Covid-19 sviluppato da AstraZeneca\" aggiunge Ema.<\/p>\n\n\n\n
\"La valutazione scientifica dell'Ema \u00e8 alla base dell'uso sicuro ed efficace dei vaccini Covid-19. Le raccomandazioni dell'Ema sono la base su cui i singoli Stati membri dell'Ue attueranno le loro campagne di vaccinazione nazionali. Questi possono differire da Paese a Paese a seconda delle esigenze e circostanze nazionali\" si legge ancora nella nota.<\/p>\n\n\n\n
Per la revisione sul vaccino, l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha preso in considerazione \"otto casi gravi di coaguli di sangue insoliti associati a bassi livelli di piastrine, uno dei quali ha avuto esito fatale, negli Usa. Al 13 aprile, oltre 7 milioni di persone hanno ricevuto il vaccino Janssen negli Stati Uniti\". Si spiega nella nota dell'Ema. \"Una spiegazione plausibile\" per gli eventi rari dopo il vaccino di Johnson & Johnson, che vedono \"la combinazione di coaguli di sangue e piastrine basse\", \u00e8 una \"risposta immunitaria, che porta a una condizione simile a quella osservata a volte nei pazienti trattati con eparina\".<\/p>\n\n\n\n
\"Accolgo l'annuncio dell'Ema sulla sicurezza del vaccino di Johnson&Johnson. Questa \u00e8 una buona notizia per le campagne vaccinali in tutta l'Ue\". Cos\u00ec la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, su Twitter.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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