Cagliari, 31 Mar 2021\u00a0\u2013 Potenziare l\u2019approccio multidisciplinare e sensibilizzare sempre di pi\u00f9 la comunit\u00e0 alla capacit\u00e0 di ascolto nei confronti della salute femminile: queste le armi fondamentali per diffondere l\u2019informazione sul tema dell\u2019endometriosi, complessa patologia ginecologica che in Italia affligge circa 3 milioni di donne \u2013 il 50% delle quali in et\u00e0 fertile \u2013 e che, oltre ai sintomi molteplici, invalidanti e spesso difficili da riconoscere in tempo, pu\u00f2 condurre alla sterilit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n
Il tema \u00e8 stato approfondito questa sera, nel corso del webinar \u201cEndometriosi: impariamo a conoscerla\u201d in occasione della giornata di sensibilizzazione sulla malattia. Al dibattito virtuale, organizzato dalla Commissione Regionale per le Pari Opportunit\u00e0, sono intervenuti la Vicepresidente della Regione Alessandra Zedda e diversi esponenti del settore medico scientifico isolano impegnati nella lotta alla malattia.<\/p>\n\n\n\n
\u201cRingrazio sinceramente la Commissione per le Pari Opportunit\u00e0 \u2013 ha detto la Vicepresidente Zedda \u2013 per darci la possibilit\u00e0 di soffermarci su un patologia troppo spesso sottovalutata. La Legge Regionale 26\/2014 in materia di \u2018Disposizioni per la prevenzione delle complicanze, la diagnosi, il trattamento e il riconoscimento della rilevanza sociale dell'endometriosi\u2019 fu approvata dall\u2019aula ma la sua attuazione rimase in sospeso, a causa di quella scarsa attenzione che spesso si riserva alle tematiche femminili. Ci impegneremo a rivedere e portare ad attuazione questa normativa affinch\u00e9 venga potenziata sul territorio la rete di cura. Abbiamo la fortuna di avere in Sardegna una comunit\u00e0 scientifica di alto livello pronta a dare un aiuto ancora maggiore in questo senso\u201d.<\/p>\n\n\n\n
I sintomi della malattia, spesso dolorosi ma confondibili con altri disturbi, vengono sottovalutati e non sono oggetto della necessaria attenzione da parte delle famiglie delle ragazze adolescenti. Diagnosi precoce, screening capillari sul territorio, un accesso pi\u00f9 facile alle terapie e tutele per le pazienti in ambito scolastico e lavorativo: queste le principali necessit\u00e0 da normare, oltre all\u2019istituzione di un registro regionale dell\u2019endometriosi per poter valutare l\u2019incidenza effettiva della patologia sul territorio.<\/p>\n\n\n\n
\u201cL\u2019incontro odierno - ha sottolineato la Presidente della Commissione per le Pari Opportunit\u00e0, Francesca Ruggiu \u2013 \u00e8 stato il punto di partenza per portare avanti il nostro progetto per l\u2019endometriosi, ovvero quello di rendere sempre pi\u00f9 efficace il dialogo tra i pazienti, i medici e gli psicologi. Ripartiremo dalla Legge Regionale del 2014 e dall\u2019istituzione di un registro delle pazienti, ed estenderemo l\u2019attivit\u00e0 di informazione e formazione alle scuole affinch\u00e9 si possa diffondere fin dalla pi\u00f9 giovane et\u00e0 la consapevolezza nei confronti della malattia\u201d. Com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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