Cagliari, 5 Lug 2020\u00a0\u2013 Le risorse per il progetto \u201cRitornare a casa\u201d, riservato ai pazienti non autosufficienti come i malati di Sla, saranno portate a 35 milioni di euro per il 2020 e non ci saranno riduzioni. Lo ha annunciato il consigliere regionale Antonello Peru (Udc Cambiamo) durante l\u2019audizione dell\u2019Associazione \u201cViva la Vita Sardegna Onlus\u201d (Associazione malati Sla e malattie altamente invalidanti) in commissione Sanit\u00e0, presieduta da Domenico Gallus (Udc Cambiamo). Il consigliere ha ricevuto la notizia direttamente dai vertici dell\u2019Assessorato regionale della Sanit\u00e0, chiamati dallo stesso Peru, su richiesta del presidente del Parlamentino, per verificare la notizia di una riduzione del Fondo per la non autosufficienza a 28 milioni di euro.<\/p>\n
La Commissione ha cos\u00ec potuto dare, immediatamente, rassicurazioni ai rappresentanti della Onlus, che sono stati accompagnati in Consiglio regionale anche da Michele Riontino, 45 anni, malato di Sla da 13, e dal suo caregiver (colui che si prende cura di un familiare non autosufficiente). Per avere maggiori rassicurazioni sull\u2019attenzione che l\u2019assessorato sta riservando ai malati di Sla e ai pazienti colpiti da malattie invalidanti il consigliere Nanni Lancioni (Psd\u2019Az) ha chiesto, inoltre, al presidente Gallus di poter sentire in audizione la prossima settimana l\u2019assessore regionale della Sanit\u00e0, Mario Nieddu, e il Commissario straordinario dell\u2019Ats, Giorgio Steri.<\/p>\n
Nel corso della seduta l\u2019associazione ha, anche, lamentato una riduzione del contributo previsto nel 2016 per i caregiver da 12mila a 7.200 euro annui per il II livello e da 18mila a 9.600 euro per il III livello. L\u2019assessorato della Sanit\u00e0, ha fatto sapere Peru, sta cercando le risorse per riportare il contributo a quanto previsto nel 2016. La riduzione dell\u2019importo, ha proseguito, si \u00e8 resa necessaria per l\u2019aumento delle persone che avevano necessit\u00e0 del caregiver.<\/p>\n
\u201cTengo a precisare \u2013 ha affermato Riontino, attraverso il puntatore oculare - che arrivo dalla Lombardia e ho sofferto tanto, perch\u00e9 l\u00ec non avevo nulla\u201d. Anche la presidente dell\u2019Associazione Irma Ibba ha parlato del \u201cmodello Sardegna\u201d, come di un esempio positivo a livello nazionale, anche se nell\u2019ultimo periodo reperire le strumentazioni necessarie per la cura dei pazienti \u00e8 diventato pi\u00f9 difficile. Lo stesso Michele Riontino non riesce ad avere dall\u2019Ats un secondo aspiratore polmonare, come prescritto dai protocolli. L\u2019Associazione ha sollecitato, inoltre, l\u2019istituzione di un registro per monitorare l\u2019incidenza della malattia in Sardegna, di un tavolo di confronto con le associazioni per il progetto \u201cRitornare a casa\u201d, ma anche di vigilare sui ritardi dei pagamenti da parte dei Comuni e ha proposto di creare un centro di riferimento per la Sla, con un equipe multidisciplinare che prenda in carico il paziente e supporti la famiglia. Il consigliere Antonio Mundula (FdI) ha ricordato che a Ozieri c\u2019\u00e8 un esempio virtuoso di assistenza che sarebbe opportuno replicare anche negli altri territori. Si tratta, ha spiegato, di una equipe formata da medici, infermieri e Oss che seguono a domicilio i 63 pazienti affetti da malattie degenerative. Massimo impegno e attenzione alle necessit\u00e0 dei malati di Sla \u00e8 stata garantita anche dal vice presidente Daniele Cocco (Leu), da Annalisa Mele (Lega) e da Antonello Peru (Udc Cambiamo).<\/p>\n
Il presidente della Commissione ha ringraziato, in particolar modo, Michele Riontino per aver voluto partecipare alla seduta, che gli ha sicuramente comportato un grande sforzo fisico e psicologico. Gallus\u00a0ha evidenziato che il giovane va preso ad esempio perch\u00e9 \u00e8 la dimostrazione di chi vuole vivere la vita nel migliore dei modi, nonostante le difficolt\u00e0. \u201cMichele \u00e8 stato per noi uno stimolo - ha continuato il presidente - per fare sempre meglio e ancora di pi\u00f9 per tutti i malati\u201d. Gallus, parlando a nome dei componenti del Parlamentino, ha garantito la massima attenzione alle richieste fatte dall\u2019Associazione, ritenute tutte condivisibili, e ha assicurato che la Commissione si attiver\u00e0 affinch\u00e9 tutti i malati possano avere l\u2019assistenza sanitaria che meritano e di cui hanno diritto. Com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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