Cagliari, 30 Sett 2019 \u2013\u00a0Poter avere assistenza sul territorio regionale e procedure pi\u00f9 agevoli per poter ricevere le cure che, in alcuni casi, da tanti anni vengono erogate in Francia. Queste, in sintesi, le richieste di un gruppo di pazienti affetti da distonia che\u00a0oggi\u00a0hanno incontrato l\u2019assessore della Sanit\u00e0, Mario Nieddu. Malattia rara, in Italia sono circa ventimila le persone che soffrono di diverse forme di distonia. \u201cNel gruppo incontrato\u00a0oggi\u00a0in assessorato \u2013 precisa Nieddu \u2013 anche quattro persone appartenenti alla stessa famiglia. Affetti da distonia di torsione e impiantati con uno stimolatore celebrale, da diciotto anni vengono assistiti a Montpelier, dove vengono seguiti in un centro specializzato\u201d.<\/p>\n
Tra le problematiche lamentate dai pazienti, la difficolt\u00e0 di individuare nell\u2019Isola un medico referente che possa dialogare con i colleghi francesi e lunghe procedure per poter effettuare le visite di controllo oltralpe, check-up che in alcuni casi devono essere eseguiti ogni tre mesi. Mario Nieddu nella nota riferisce inoltre di aver preso un impegno preciso: \u201cHo voluto ascoltare le problematiche di chi da anni vive non solo il disagio della malattia, ma si scontra con la burocrazia e norme spesso non chiare. Approfondiremo le problematiche del caso e cercheremo una soluzione. Anche in assenza di figure specializzate, abbiamo sempre il dovere di garantire la massima qualit\u00e0 del servizio sanitario. Un diritto di tutti i sardi e chi soffre per una malattia rara non fa eccezione\u201d. Com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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