\u201cQuando al Centro Trasfusionale non c\u2019\u00e8 sangue e devo aspettare per fare le trasfusioni, per me diventa veramente difficile e faticoso andare in bicicletta e giocare fuori con i miei amici\u201d. Si conclude con queste parole il tema di italiano che ha concluso l\u2019anno scolastico di Michele, uno bambino di 13 anni di Olbia, che frequenta una terza media della citt\u00e0. Un tema che ha commosso la professoressa, ed \u00e8 stato letto in classe ai suoi compagni; una lettera aperta che altro non \u00e8 che un accorato appello, fatto da un bambino talassemico, che aspetta le trasfusioni \u201cperch\u00e9 non potete capire la debolezza che mi pu\u00f2 portare la mancanza di sangue\u201d, scrive nel suo tema.<\/p>\n
In questo particolare periodo in cui le scorte di sangue alla Asl di Olbia sono minime, la lettera di Michele diventa un invito per aiutare tutti i talassemici, seguiti dal Centro Trasfusionale della Asl 2 e di tutta la Sardegna, a vivere una vita uguale agli altri.<\/p>\n
\u201cA volte mi domando perch\u00e9 Dio mi ha fatto nascere cos\u00ec\u201d, scrive nel suo tema Michele, \u201cmamma si commuove, molte volte d\u00e0 la colpa a se stessa perch\u00e9 i miei genitori sono portatori sani di anemia mediterranea e quindi pu\u00f2 nascere un bambino talassemico. Mamma per\u00f2 mi dice che Dio ha un disegno per ognuno di noi e che non dobbiamo deprimerci mai e continuare a testa alta. Allora ho capito che non mi devo arrendere mai e devo vivere la mia vita sereno e tranquillo\u201d.<\/p>\n
Nel suo tema Michele descrive cosa significa per lui esser talassemico: \u201cPer questa patologia tendo ad assentarmi spesso da scuola. Ci sono dei giorni in cui devo fare la trasfusione: mi iniettano un ago in vena per trasfondermi del sangue. Una cosa, che sono costretta a fare ogni 15 giorni, che pu\u00f2 durare tanto: io vado alle 9 del mattina e finisco alle 2 del pomeriggio. Essa comporta mancare molto spesso a scuola perch\u00e9 oltre alle trasfusioni faccio anche molte visite e prelievi. Queste cose mi fanno sentire a disagio con gli altri, ma non perch\u00e9 sono talassemico, ma perch\u00e9 manco molto a scuola e a volte mi sento stupido perch\u00e9 venendo poco a scuola molte cose non le so\u201d.<\/p>\n
\u201cMichele non \u00e8 stupido, tutt\u2019altro\u201d, spiega Maddalena Lendini, direttore del Centro Trasfusionale della Asl di Olbia, \u201c\u00e8 un giovane che sin dalla nascita ha dovuto lottare con la talassemia e che, insieme a noi, cerca di affrontarla. Una malattia che, se ben gestita, consente di vivere una vita normale. Il compito di noi operatori sanitari \u00e8 quello di aiutare i nostri pazienti in questo percorso. Per far questo, per\u00f2, abbiamo costantemente bisogno dell\u2019aiuto di generosi donatori che giornalmente fanno la propria donazione e consentano a Michele e a numerosi pazienti di vivere una vita normale\u201d<\/p>\n
La Asl di Olbia invita anche chi non dona abitualmente e i turisti ad avvicinarsi alla donazione: \u201cUn grande gesto di altruismo, in grado di salvare la vita umana\u201d, conclude la Lendini.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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